Cambridge Scientific Italia affianca con competenza e attenzione i medici del lavoro fornendo tutti gli strumenti necessari al monitoraggio delle categorie di lavoratori che periodicamente devono sottoporsi ad esami e controlli antidroga.
Lo staff interno di Cambridge Scientific Italia supporta con personale qualificato i centri di medicina del lavoro fornendo assistenza tecnico-scientifica.
Test rapido di screening qualitativo di pronta lettura DRUG CONTROL MULTI DIP.
Il test si basa su una metodica immunocromatografica che utilizza specifici anticorpi. Coniugati droga/proteina e anticorpi accoppiati a particelle colorate di oro colloidale sono assorbiti sulla membrana del test. La droga nel campione di urine compete con i coniugati droga/proteina per i limitati siti di legame sugli anticorpi. Quantitativi di sostanze nelle urine uguali o superiori al valore di cut-off daranno esito positivo (+).
Il metodo di legame competitivo consente l’identificazione delle sostanze sottoelencate nelle urine.
Parametro Cut-off(ng/ml)
AMP AMFETAMINA 500 1000
BAR BARBITURICI 300
BZO BENZODIAZEPINE 300
BUP BUPRENORFINA 10
COC COCAINA 300
FYL FENTANILE 1000
KET KETAMINA 1000
K2 CANNABIS SINTETICA 50
MDMA ECTASY 500
MTD METADONE 300
MET METAMFETAMINA 500 1000
MOR MORFINA/OPPIACEI 300
PCP FENCICLIDINA 25
TCA ANTIDEPRESSIVI TRICICLICI 1000
THC CANNABIS 50
Il test è disponibile in varie configurazioni:
a cassetta singola (card singola) o cassetta multipla (card multipla)
Il test antidroga a card singola, rileva una sola sostanza. Questo test singolo è disponibile per analizzare singolarmente ogni sostanza riportata in tabella.
Lo puoi scegliere in base alla sostanza che ricerchi.
Il test antidroga a card multipla rileva da 3 sostanze fino a un massimo di 12 sostanze contemporaneamente con risultato specifico per ogni sostanza analizzata. Questo test antidroga tramite urina rileva contemporaneamente ogni sostanza richiesta riportata in tabella
Il test si esegue prelevando con la pipetta in dotazione 5 gocce di urina campione che vengono aggiunte al pozzetto presente nella card. L’analisi deve essere eseguita in 3-8 minuti.
La lettura deve essere eseguita non più tardi di 8 minuti.
Il test di determinazione di ETG è un test rapido basato su metodica immunocromatografica di rilevazione di etinilglucuronide (ETG) nelle urine umane, tarato con un cut-off di 500ng/ml.
La risposta fornisce un dato qualitativo, preliminare e analitico.
Per una conferma del risultato è opportuno utilizzare metodiche analitiche gas cromatografiche e/o spettrometria di massa.
Un risultato negativo non indica necessariamente la negatività ma indica che il livello della sostanza riscontrata risulta inferiore al cut-off indicato.
L’ETG è considerato un marcatore indicativo dell’avvenuta assunzione di alcool ed è utilizzato per monitorare l’astinenza da alcool nelle situazioni in cui tale assunzione è proibita.
Il test si basa sul principio del legame competitivo, se ETG è presente nell’urina in concentrazioni inferiori al cut-off non potrà saturare i siti di legame anticorpale del test. Si visualizzerà una linea nell’area test (T) del campione.
Questa linea non si evidenzierà se il livello di ETG sarà superiore al limite di cut-off perché tutti i siti di legame competitivo saranno saturati.
Quindi un test POSITIVO non genererà una linea colorata nella zona (T) test del campione, mentre un esame NEGATIVO o al di sotto del limite di cut-off evidenzierà sempre una linea nella zona (T).
Come controllo dovrà comparire sempre una linea nella zona © del test ed indicherà che il campione di urina è stato prelevato ed utilizzato nel modo corretto.
Il campione può essere prelevato a qualsiasi ora, conservato tra i 2-8° fino a 48 ore prima di essere testato.
Per tempi più lunghi il campione può essere congelato e tenuto sotto i -20° e scongelato e agitato prima dell’utilizzo.
Campioni contenenti particelle in sospensione devono essere prelimenarmente filtrati in modo da ottenere un campione limpido.
Il DRUG TEST PRECISION DX è un test immulogico basato sul principio del legame competitivo antigene anticorpo.
I farmaci che possono essere presenti nel campione di urina competono con il rispettivo coniugato di droga per i siti di legame sul loro anticorpo specifico.
Un farmaco se presente nel campione di urina al di sotto della sua concentrazione di cut-off non saturerà i siti di legami del suo anticorpo specifico, e comparirà perciò una linea colorata visibile nella zona del test riservata al farmaco corrispondente.
La presenza di farmaco al di sopra dellla concentrazione di cut-off nel campione di urina saturerà tutti i siti di legame dell’anticorpo, perciò non si formerà nessuna linea coloratat nell’area del test specifica.
Per il controllo procedurale apparirà sempre una linea colorata nella zona di controllo indicando che è stato aggiunto un volume adeguato di campione e il test è stato eseguito correttamente.
L’adulterazione è la manomisssione di un campione di urina al fine di alterare il risultato del test di indagine. In genere si determinano alcune sostanze caratteristiche urinarie come la creatinina, pH e gravità specifica, gluteraldeidi, nitrito e ossidanti/clorocrolamto di piridinio nelle urine.
Creatinina
Test per diluizione del campione.
La creatinina, prodotto del metabolismo della creatina, è presente nei muscoli e nelle urine.
Bevendo quantità eccessive di acqua, tisane o assumendo diuretici si provoca un abbassamento della creatinina e della gravità specifica, adulterando cosi il test urine.
L’assenza di creatinina (<5 mg/dl) è indicativa di un campione non compatibile con l’urina umana.
Nitriti
Test per adulteranti commerciali comunemente usati.
Queste sostanze funzionano ossidando il principale metabolita cannabinoide THC-COOH.
L’urina normale non contiene tracce di nitriti, risultati positivi indicano adulterazione.
Glutaraldeide
Test per la presenza di aldeidi.
Gli adulteranti che contengono gluteraldeide causano screening di falsi negativi poiché la GLUT interferisce con l’enzima utilizzato in molti test immunologici.
La glutaraldeide non si trova normalmente nelle urine perciò la sua presenza è indice di adulterazione.
Ph
Test per la presenza di adulteranti acidi o alcalini nelle urine.
Il Ph di urina normale è compreso tra 4.0 e 9.0, valori al di fuori di questo intervallo possono indicare che il campione è stato alterato.
Gravità specifica
Test di diluizione del campione.
L’intervallo normale è compreso tra 1.003 e 1.030.
I valori al di fuori di questo intervallo possono indicare diluizione o adulterazione del campione.
Ossidanti/ Piridinio Clorocromato
Test per la presenza di ossidanti come candegggina e acqua ossigenata.
L’urina umana normale non contiene ossidanti o PCC, la presenza indica adulterazione.
La confezione contiene il test, le istruzioni per l’uso, il timer e i controlli positivo e negativo.
Il kit contiene prodotti di origine animale, malgrado la conoscenza dell’origine certificata e dello stato sanitario degli animali, si raccomanda di trattare i prodotti come potenzialmente infettivi e maneggiarli osservando le normali precauzioni di sicurezza (non ingerire, non inalare)
Il kit deve essere conservato tra 2-30° fino alla data di scadenza stampata sulla busta sigillata.
I campioni di urina possono essere raccolti in qualsiasi momento della giornata, in contenitori puliti e asciutti.
I campioni torbidi devono essere filtrati o centrifugati.
I campioni posso essere conservati a 2-8° per massimo 2 giorni, oppure a -20° a lungo termine.
Prima dell’esecuzione del test i campioni vanno riportati a temperatura ambiente.
Mascherina di protezione facciale FFP2 certificata CE 1463, modello MY-002,
> 95% efficienza di ventilazione, fasciante con elastici nessuna fibra di vetro, dotata di supporto nasale in alluminio per schermare al meglio la contaminazione dell’aria.
Offre una visione ottimale grazie al profilo basso. Leggera e comoda da indossare.
Dispositivo di protezione monouso non riutilizzabile.
Mascherine di protezione DPI 3 imbustate singolarmente
Indicata per schermare particelle da aerosol, solide o liquide in alta concentrazione come polvere, gocce batteri e virus Coronavirus Covid-19
Mascherine di protezione individuale a 5 strati filtranti che offre un’alto livello di filtrazione superiore al 95% per la protezione delle vie respiratorie.
Mascherine certificate CE 1463
Modello MY-002
Livello di protezione: EN 149:2001+A1:2009/FFP2.
Direttiva CE: R 2016/425 sui dispositivi di protezione personale
La confezione include 20 mascherine confezionate singolarmente.
Si consiglia di conservare il prodotto in ambiente asciutto, ventilato.
Tenere lontano da fonti di calore e materiali infiammabili.
Non adatta ad ambienti anossici, controllo antiincendio, protezione industriale delle polveri, protezione respiratoria dei neonati.
Colorazione: bianco – nero
Mascherina di protezione facciale chirurgica, monouso, per adulti.
Disponibile in colori assortiti
Certificata CE.
Maschera facciale a uso medico di Tipo I/II/IIR in conformità alla norma UNI EN 14683:2019, destinata principalmente all’uso da parte degli operatori sanitari in sala operatoria o in altre attività mediche con requisiti simili.
Mascherina chirurgica di Tipo II
Confezione standard da 10pcs
Tessuto: 100% Polipropilene (vedi scheda tecnica fornitore)
Configurazione: SMS
strato esterno: TNT 100% polypropylene Spunbond 25gr.
strato centrale: TNT 100% polypropylene Melt Blown 25gr.
strato interno: TNT 100% polypropylene Spunbond 25gr.
Caratteristiche tecniche
BFE: 99,6% – Breathability: 23,7 Pa/cm2 – Biocompatibilità: Compatibile ai sensi della norma
UNI EN 10993-1 APPENDICE C
Resistenza Spruzzi: n.e.
Misure 17,5cm x 9.5cm
Dispositivo Medico di Classe I – CND T020601
Iscritto al Repertorio Nazionale Dispositivi Medici n° 1971512/R
Il Gel Mani Igienizzante NATIGIEN è stato studiato appositamente per detergere ed igienizzare efficacemente la pelle delle mani dopo possibili contaminazioni.
Grazie alla sua formula a base di alcool etilico, igienizza istantaneamente ed è indicato per un uso frequente. Non necessita di risciacquo ed agisce in pochi secondi.
Rimuove sporco, germi e batteri, lasciando la pelle pulita, morbida ed idratata.
Conservare la riparo dal qualsiasi fonte di combustione.
Confezioni disponibili: flacone da 5000ml, 1000ml, flacone dispenser da 500ml.
Ingredienti: Alcohol Denat., Aqua, Glycerin, Hydroxypropyl, Methyl Cellulose, Parfum, Benzyl Salicylate, Hexyl Cinnamal, Linalool, Citronellol, Coumarin, Citric Acid.
Lo spray ISI-MED Bacterial Barrier è un prodottto formulato per igienizzare rapidamente oggetti, superfici, ambienti e tessuti, sia in ambito domestico che pubblico.
L’Ag+ è attivo contro oltre 600 diversi tipi di batteri, funghi e virus.
Spruzzato sulle superfici, crea un film igienizzante e protettivo a lunga durata grazie alle propietà dell’argento ionico.
Non lascia aloni o residui.
Ingredienti: Etanolo, Polyaminopropyl biguanide, Profumo, Argento nitrato, 2-Mercapto-4-Methylpyrimidine Hydrochloride.
Propellente: Miscela Butano-Propano-Isobutano.
Guanti in lattice, monouso, ambidestri, non sterili, ad alta protezione.
Superficie microruvida, privi di talco.
Disponibile nelle taglie: small/medium/large.
Ad uso esclusivo per il contatto con alimenti vegetali interi freschi, non lavorati, conservati a temperatura ambiente e/o refrigerati
Non idoneo per laimenti acidi con pH<4,5, grassi e/o a base alcolica.
Consultare la nota informativa d’uso disponibile dal produttore prima dell’utilizzo del prodotto.
Caratteristiche tecniche
Conforme alle norme tecniche armonizzate.
EN 455 1 2000
EN 455 2 2015
EN 455 3 2015
EN 455 4 2009
Guanto in nitrile, senza polvere, ambidestro, non sterile, monouso, latex free.
Conforme al regolamento UE 2017/745; UNI EN 455/1:2000; UNI EN 455/2:2015;
UNI EN 455/3:2015; UNI EN 455/4:2009; ASTM D6319; Regolamento UE 2016/425; UNI EN 374-1-2016; UNI EN 374-2-2014; UNI EN 16523-1-2015; UNI EN 374-4-2013; UNI EN 374-5-2016; UNI EN 21420-2020.
Prodotto destinato all’esaminizione, esplorazione, medicazione, terapie, protezione da agenti biologici, protezione da contatto accidentale con sostanze chimiche, laboratorio.
I livelli permeazione sono conformi alla normativa en iso 374-1-2016.
Protegge contro batteri, funghi e virus.
La dichiarazione di conformità è disponibile presso: www.chemil.com/it-it/conformitàdpi.aspx.
Disponibile nelle taglie: 6(XS) 7(S) 7,5(M) 8(L) 9(XL)
Camice monouso, manica lunga, realizzato in TNT 30 grammi, polsino elastico, con allacciatura posteriore e chiusura al collo, non sterile.
Certificazione CE.
Confezione da 10 pezzi.
Il test antigenico rapido CLUNGENE è un test immunologico a flusso laterale basato sul principio della tecnica del sandwich a doppio anticorpo. L’anticorpo monoclonale che riconosce la proteina nucleocapside (N) di SARS-CoV-2 coniugato con microparticelle colorate viene utilizzato come rilevatore e spruzzato sul tampone di coniugazione. Durante il test, l’antigene SARS-CoV-2 nel campione interagisce con l’anticorpo SARS-CoV-2 coniugato con microparticelle colorate creando un complesso marcato antigene-anticorpo.
Questo complesso migra sulla membrana per azione capillare fino alla linea del test, dove verrà catturato dall’anticorpo monoclonale, immobilizzato nel test, che riconosce la proteina nucleocapside di SARS-CoV-2.
La linea colorata (T) diventa visibile nella cassetta del test se gli antigeni SARS-CoV-2 sono presenti nel campione.
L’assenza della linea T suggerisce un risultato negativo.
La linea di controllo (C) viene utilizzata come controllo procedurale e quindi appare sempre se la procedura del test viene eseguita correttamente.
La confezione include il manuale per le istruzioni all’uso, 25 cassette per l’esecuzione del test con essiccante, 25 ampolle contenenti 0,3 mL di reagente di estrazione, 25 tamponi sterili, 25 provette, 25 contagocce, 1 postazione di lavoro.
Il test rapido COVID-19 IgG/IgM eseguibile su sangue intero, siero, plasma, è un test immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualititiva di anticorpi IgG e IgM per SARS-COV-2 nel sangue intero umano, siero o plasma come ausilio nel monitoraggio delle avvenute infezioni da SARS-COV-2.
Gli anticorpi di cui si parla sono le immunoglobuline IgM (le prime a essere prodotte in caso di infezione) e IgG(succedono alle IgM quando il livello delle prime scende). Se nel campione prelevato di sangue vengono rilevate le IgGsignifica che l’infezione è avvenuta in passato.
Attenzione: il test sierologico evidenzia dunque la presenza di anticorpi contro il virus e indica l’eventuale avvenuta esposizione, in passato, a SARS-CoV-2.
Dal momento che la positività è tardiva – si stima che il tempo che intercorre fra il contagio e lo sviluppo dei sintomi clinici vari fra i 2 e gli 11 giorni, con un massimo di 14 giorni – fa sì che il test sierologico non sia un test indicato per rilevare un’infezione in corso.
Per questo motivo non può sostituire il test molecolare (il tampone) per verificare o meno la positività di un soggetto.
Questo Test utilizza una combinazione di particelle colorate rivestite di antigene SARS-COV-2 per la rilevazione degli anticorpi IgG e IgM.
E’ un test immunocromatografico a flusso laterale.
I test hanno utilizzato anticorpi anti-IgM umane (linea di test IgM), IgG anti-umane (linea di test IgG) e IgG di coniglio (linea di controllo c) immobilizzate su una striscia di nitrocellulosa.
Il pad coniugato color bordeaux contiene oro colloidale conigati ad antigeni covid-19 ricombinanti coniugati con colloide gol(covid _19 coniugated)
Quando un campione seguito da tampone di dosaggio viene aggiunto al pozzetto del campione, gli anticorpi IgM o IgG, se presenti, si legheranno ai coniugati covid-19 che marcano il complesso degli anticorpi dell’antigene
questo complesso migra attraverso la membrana di nitrocellolosio per azione capillare. quando il complesso incontra la linea del corrispondente anticorpo immobilizzato (anti-IgG/IgM umane) il complesso viene intrappolato formando una banda color bordeaux che conferma il risultato del test reattivo.
‘assenza di una banda colorata nell’area del test indica un risultato del test non reattivo
per servire un controllo procedurale una linea colorata cambierà sempre da blu a rossa nella regione della linea di controllo, indicando che è stato aggiunto il volume corretto di campione e si è verificata la traspirazione della membrana
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
NEGATIVO: la linea colorata l’area della linea di controllo (c) cambia da blu a rossa.
nessuna linea appare nella regione della linea M o G . il risultato è negativo
IgM POSITIVO
la linea colorata nella regione della linea di controllo (c) cambia da blu a rossa e una linea colorata appare nella regione della linea tets.
Il risultato è IgM anti-covid-19 positivo, compatibile con un’infezione covid-19 acuta o recente
IgG POSITIVO
IgG positivo la linea colorata nella regione (c) cambia da blu a rossa e la linea colorata è apparsa nella regione g della linea del test: il risultato è igG anti-covid positivo coerente con un’infezione da virus covid recente o precedente
IgG e IgM POSITIVI
la linea colorata apparsa nella regione della linea (c) cambia dal blu al rosso e le linee colorate appaiono nella regione della linea del test M e G. Il risultato è IgG e IgM anti-covid-19 positivo suggerendo un’infezione attuale o recente
NON VALIDO : la linea di controllo è ancora completamente o parzialmente blu e non cambia completamente da blu a rossa. volume di campione insufficiente o tecniche procedurali non corrette sono la causa più probabile per il fallimento della linea di controllo.
La confezione include il foglietto illustartivo, 25 cassette per test, 25 contagocce/tubi capillari, 25 disseccanti.
Contec CMS50D è un pulsossimetro da dito in grado di calcolare la saturazione dell’ossigeno dell’emoglobina arteriosa (SpO2) e la frequenza cardiaca sia in adulti che nei bambini
Si tratta di un dispositivo non invasivo e non è programmato per un monitoraggio continuo.
Questo apparecchio è caratterizzato dal piccolo volume, basso consumo di energia, funzionamento conveniente ad essere portatile.
E’ sufficiente inserire un dito della mano nell’alloggio dedicato e un sensore fotoelettrico per la diagnosi fornirà i dati leggibili sul display.
Certificazione CE, classe IIb (MDD933/42/EEC Ixrule 10)
range di misurazione di SpO2: 0%-100%
range di misurazione dell pulsazioni: 30bpm-250bpm
Display dell’intensità delle pulsazioni: columniation dislpay
Funziona con batterie alcaline 2×1,5V AAA
Risoluzione 1% per SpO2 e 1bpm per tasso pulsazioni
Per ulteriori caratteristiche tecniche si rimanda alla scheda del prodotto.
La confezione include 1 pulsossimetro, 2 batterie 1,5V AAA, un cinturino, un marsupio e le istruzioni per l’uso.
Face Shield
La confezione include uno schermo protettivo in PET resistente, durevole e leggero.
Si indossa comodamente e protegge tutto il volto fino oltre il mento, è fornito di elastico adattabile a qualsiasi circonferenza del capo.
Lo schermo è munito di una banda elastica ed una fascia spugnosa per un maggiore comfort nell’utilizzo.
Agisce come uno scudo difende il tuo volto da saliva, tosse, goccioline, polvere e tutte le particelle volanti. Non sostituisce la mascherina chirurgica. La visiera può essere disinfettata in modo semplice e veloce. Non utilizzare prodotti a base alcolica, è consigliato invece l’utilizzo di acqua e sapone neutro. Può essere indossata da adulti e adolescenti anche con gli occhiali.
Rimuovere la pellicola protettiva prima dell’uso.
Dimensioni: 33x22cm